Estrenos de cine de la semana: 26 de abril de 2024
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Es viernes, 26 de abril de 2024, y tenemos desde hoy en las salas de cine
los últimos estrenos del mes de abril, entre los que no podemos dejar de
destac...
Hace 30 minutos
25 comentarios:
AY MAMA MIA !! DESDE QUE ME OPERARON DE LA VESICULA EL 5 DE FEBRERO ANDO MAS HIPOCONDRIACA QUE NUNCA !!!!!
ESPERO QUE APARTE DE LA LOCURA NO ME AGARRE NINGUNA DE ESTAS RARAS !! JAJAAJJAJAJAJJAJAAJA
MIL BESITOS
KLAU ♥
Ajajja, entonces no entres en la página,,, a no ser que sea para dejar tu firma y salir corriendo.
La verdad es que es un problema muy serio del que la gente no está nada informada a pesar de ser multitud de personas las que las padecen pero las autoridades no hacen nada para que los laboratorios, etc. investiguen porque no es rentable y no les compensa... Es terrible.
Sugiero que copiéis aunque sea una dirección y la reenviéis a vuestros contactos, no lleva mucho tiempo y es una manera de difundir este mensaje solidario que puede ayudar mucho si la gente se anima a firmar, al menos, y a conocer el tema -excepto tú, Klau; quedas perdonada ;-)
Ah, ¡y enhorabuena por el ordenador! He leído no sé ya dónde que ya lo tenías ;-) Me alegro muchísimo.
Besos.
Cuando vas al médico una y otra vez con trastornos y molestias cuya causa no se encuentra, que te despachan con unas cuantas pruebas y te dicen tranquilamente, no encontramos nada, es,casi seguro que con alguna enfermedad rara hemos topado. Hay suerte cuando no es tan grave que te permite ir tirando. Bueno es saber que existe esa lista impresionante para defenderse cuando el médico, no sabiendo por donde salir, termina achacándolo al sistema nervioso: recurso muy fácil a utilizar con las mujeres.
Nos vemos en el siguiente pues ya te he incluído en mi listado de blogs. Con el segundo blog donde acabo de entrar, no he tenido suerte no he podido enlazarlo.
Saludos cordiales.
Uy esta se me escapaba, menos mal porque soy hipocondríaco parlante.
Encantada de conocerte, Franziska. Bien es cierto que a veces los problemas y el estrés de la vida diaria nos producen ligeras molestias que se acumulan y se deben a causas psicológicas, se somatizan las angustias y tal; pero desde luego no siempre, y, por desgracia, es la vía más cómoda para el médico, sobre todo en primera instancia y sucesivas. Normalmente los enfermos de ER tardan años en conseguir un diagnóstico porque su peregrinar de especialista en especialista, que se van pasando la pelota, les lleva a ser considerados enfermos mentales, o cuando menos, paranoicos o quejicas, hasta que dan con el mal y todo el mundo ve que no se era quejica, al contrario...
En fin, es un tema muy difícil, lo sé, pero por eso apoyo a los del Feder, porque al menos ellos están luchando por tantísima gente enferma y sin apoyo ni social, ni médico ni institucional.
Mi blog es éste; al otro me invitaron y sólo hice una intervención por ahora.
Un saludo y gracias por unirte.
Querido Luz de Gas, yo comprendo perfectamente que a todos los hipocondríacos (yo, por suerte, no lo soy) les molesten estos temas, pero ayudar a los que son enfermos, hipocondríacos además o no, ya es lo de menos, no cuesta nada: una firmita ahí y listo.
Es una federación a nivel nacional, seria y rigurosa, por lo que vengo constatando (¡hasta está Fernando Torres! XDDDD) Así que anímate a echar una firmita o a reenviar la petición a tus contactos, ¡alguno "caerá"! y sería de una grandísima ayuda.
Besos.
Franziska, cambié los "seguidores" y están en la columna de la izquierda hacia abajo, si es a lo que te refieres. Es que no me ha gustado este cambio del blogspot nada de nada...
HOLA fAUVE:
soy Marta Minguella y hoty leyendo esto de las enfermedades raras...
Te voy a decir qye una de las que tengo..que temgo tambien alguna más..es la del :LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO....pero muy grave,..pero no te ¡vayas a asistar QUE VA-..ya hace 33 o 34 años que se que ña tengo..pero mira hija mia de los que empezaron conmigo ya no queda nadie..y yo aquí como un clavelillo.
Lo que me ha salvado por ahora, aprate de la maldita cortisona que si , me ha salvado pero se me ha cargado dos millones de cosas más...pues es mi carácter así como
BAHHHHHHHHHHHH..¿que importa?.....
Mira los médicos alucinan conmigo de las tonterias que les llego a decir...pero siempre les digo..uv, sabe un montón como médico docotr y yo se un montón como enfermo..joooooooooo estamos a la par...y se rien...o por ej. el doa en que uno ,e dice.. sra vd se stá muriendo..y yo: puwes lo mismo que vd..a todos nos toca de vez en cuando..y entonces megiro y con siete sueros clavados hasta en los dientes por ese animal..le igo...¡¡doctor doctor..por favor ¿es cierto eso de la última voluntad de un pobre moribudo?--y todo serio ¡¡venga reflexionar!"! me mira y dice..no se creo que si..entonces (Fauve esto fue el año pasado) le digo..pues ya se mi última voluntad--y todo conmovido se me acerda y yo le digo con una sonrisa de oreja a oreja (que por poco me mata)...quiero una pizza y una coca cola doc.....
Sra por Dios.....Y yo Y VD, por tosos los Santos pedazo de bestia, que si le dice al de detrás lo que me acaba de decir a mi..iguaL SE LE MUERE DE VERDAD.
Un besito Fauve..ahhhhhhh yno preocuparse que YO SOY MU BESTIA.
MARTA MINGUELLA DEU
¡Marta! ¡Marta Minguella en persona! ¡Bienvenida!
Es todo un honor tenerte aquí en esta leonera; por una parte siento que sea en esta entrada... pero por otra me alegro el doble, ya que con tu valentía diciendo las cosas claras y sin esconderse de algo que todos podemos tener, o ser familiares de, o amigos de, ¡o futuros enfermos!, todos debemos concienciarnos y hacer lo posible para que se siga investigando, que sí que se puede hacer (la federación esta la encontré buscando información sobre una "enfermedad rara" en internet...); en fin... Sabes, a mí también me ayuda mucho no, muchísimo, el enorme sentido del humor que tengo la suerte de poseer (y que si no tuviera de nacimiento haría todo lo posible para desarrollarlo); lo tengo ya exagerado, a veces cuando estoy mal se creen que estoy muy bien por mi guasa y como no tengo mal aspecto y buena cara y soy charlatana...
Pero el humor es lo que me hace aceptar pero para seguir y luchar para avanzar o llevarlo lo mejor posible, en vez de resignarme.
¡Baaaaaaaaah!, eso es, ¡baaaaaaaah! qué más da, ¡exacto! Eres una genia.
Viva el sentido del humor, ¡viva la filosofía de la vida alegre! y sin dar importancia a tanta tontería, ¡anda que no hay cosas importantes que antes ni nos dábamos cuenta! ¿verdad?
Bueno, me he puesto tan nerviosa al verte por aquí que no sé ni qué digo ni qué decirte, aunque te diría mil cosas, como de hecho estoy haciendo; en fin: que espero que lo lleves lo mejor posible y que te cuides mucho (¡cuánto han cambiado las cosas en estos años! y lo que tienen que seguir cambiando); y te dejes mimar por tus nietos y tus perritas, que eso también hace falta, ¡no veas lo que me mima Max! Y eso que es un gato, madre mía, qué de imposibles se realizan... y por tus millones de amigos, y que te rías hasta de tu sombra como estoy segura de que haces, y que estoy tan de acuerdo contigo, ¡me has alegrado muchísimo!.
Mil besos y millones de gracias por venir, y por contarnos tus experiencias (me he reido un montón ;-)) y espero que sirvas de ejemplo y/o de ánimo para mucha, mucha gente.
Me permito enviarte un beso enorme; ¡ya casi es como si te conociera en persona!
Fauve, cariño..como me he alegrado de que te alegrases tanto..(valga la redundancia)..jo que suerte tengo ...
Queria pedirte perdón, poque escribo que parezco un pollo en un desfile de moda.. y es que yo digo: dedo ves aqui y el dedo se va para allí el muy burro....pero tambioen entra aquello que yo pienso siempre jooooooo las personas estas tan acostumbradas a las INTERNETES lo entienden todo, pero todo y me conformo.
Mira Fauve, mi sentido del humor..heredado de mis padres que eran de traca los dos...es tanto que a veces en casos ya in extremis de cosas muy muy importantes mira lo he pasado tan mal para no echar unas sonorisimas carcajadas o poder disimular que casi me ahogo ja,ja,ja
Y una cosita..¿donde tengo que firmar,,que no me he enterado y jope te tengo que pdir perdón otra vez, por ese fallo..que yo firmo hasta con los dedos de los pies si hace falta y mira que esto si que sería para filmar.
Y una cosa importante , es poder decirle a las personas que no tengan miedo..que las enfermedades se PONEN GORDISIMAS..SI LAS ALIMENTAS PENSANDO EN ELLAS..por lo tanto aunque te cuelgue una oreja, es mejor mirarlo y decir esto de :ostras que tonteria ahora esta...
Y otra cosa que es importantísimo en un enfermo de estos es que si su médico le receta tal o cual cosa (lo que sea) nunca lea como un loquito las indicaciones y contraindicaciones que si no dos cosas o no lo toma o le coge todo el rollo que suelta el prospecto y se tiene que saber y no te lo pone arriba EN MAYUSCULA que a lo mejor entre 5000 casos uno se ha puesto un poco verde..y ellos tienen (los laboratorios digo) la obligación de ponerlo y solo le ha pasado a este, pues porque ese dia estaría malo de otra cosa y lo achaca aqui.Así que importantísimo NI LEERLO..porque si hay algo verdaderamente que pase tu medico ya te lo dice. Y si no te lo dice..a la próxima se va y se le pega un mamporro moral (que duelen mucho)..ja,ja,ja
Mira hace dos años uno que se denominaba a si mismo una supereminencia ( y ayyyyyy con estos)..no lo cuento todo porque es larguisimo..me quiso CURAR (como el decía) yo no me lo creí nunca, pero como a veces tienes estos amigos pesaditos :venga prueba , no seas tonta..yo dije ..seré la más tonta y lo probaré pero vaIS A VER..y efectivamente dse vió, porque casi logra matarme..como ves no lo logró..pero en la última visita que le hice..le dije ¿oiga doctor..
aparte de dejarme como "una bragada criminal"..donde le tocó el titulo..digame en que tombola amigo..es que es para ni ir por si me toca un cazo y resulta que es una bomba... sra Minguella....
y yo...de momentito lo que queda de ella y mire bien como me voy que nunca más va a tener el placer de verme aunque no sea Claudia Schiffer...bay..doc...cuidadín con sus enfermitos que se queda sin parroquianos.
Y me curé poquito a poco del desastre, pensando que si habia sobrevivido a tanto por un tontaina no podia abandonar...
Me encanta tu blog , pero nunca habia entrado..te felicito Fauve.
Ya sabes que tienes una amiga para lo que quieras y que me ha encantado tu alegria SI SEÑOR YOLÉEEEEEEEEEEEEEEEEE.
Mi dirección de email para ti y para todos los que tengan algo en que les pueda ayudar buenamente aunque sea diciendoles tres cosas que les hagan reir (que es fantástico) es esta:
lacorchea3321@hotmail.com
Espero que sigamos en contacto y ya sabes aqui estoy pancha como u ocho..y Fauve resistiendo todas las semanas 200 enanitos de 15 meses a 5 años ..que son la TRACA DE LAS TRACAS.
UN BESAZO MUY GORDO MUY GORDO
Marta Minguella Deu
Marta, después del mensaje privado que te envié me he quedado sin palabras... y me mondo ;-)
Mil gracias; ojalá que tu ejemplo y tu humor y tu manera de ver la vida y de vivir y que seas tan agradable y encantadora (qué pelota parezco, pero ¡es que eres así!) sirvan de ejemplo para todo el mundo, y que tú sigas feliz y tan requetechula, querida Marta, transmitiéndoselo a tantos chiquillos, qué suertudos ellos.
¡Y ya le gustaría a la Schiffer parecerse a ti!
Joooooooooooo y a ti........me refiero a la Claudia ja,ja
Perdona que no te haya escrito estos dias porque queria ahondar un poco más u conocernos mejor.
Pero las cosas se han torcido un poquito y no h PODIDO ser..espero que mañana o durante el fin de semana, te pueda escribir con calma y serenidad.
Estoy , te repito contesntísima de haberte conocido ...ahhhhhhhh y queria decirte que antes de tener a MINIE y PUPPY que son dos perritas..tenia dos gatitos MICKY y CUCA que eran padre e hija y que cosas tiene la vida, el mayor era ¡de un carácter pancho..repanchísimo y la pequeña era la traca final de mala..pero monísima...por tanto tambien puedes ver que me enacantan los gatitos.
Además en honor a la verdad tengo que decirte qu son muchísimo más limpios que los perritos..sin comparación.Los perros por lo geneeral son muchísimo más guarrindongos ja.ja.ja.
Ya te mandaré fotos de mi familia gatuna y perruna..verás que monos.
Y bueno chiquitina..YA CONOZCO AL TUYO POR LA FOTITO...me imagino que este peludito negrito es Max...es monísimo.
Te mando un fuerte besito..muy gordo de fresa con chocolate.
Marta Minguella Deu.
¡Tranqui! Que se puede contar todo en un día y estar callada otro... ;-)
Si quieres ver más fotos de Max (mi gato) no tienes más que pinchar en la etiqueta "gatito"; en la primera entrada, por ejemplo, aparece (con pinchar arriba del todo en los músicos ya te sale el blog entero) aunque no es muy fotogénico, juro que en gato (en persona) es una preciosidad, y como si no lo fuera: para mí es el mejor del mundo... Antes me gustaban más los perros pero desde que vino él la cosa cambió, y sí que son más limpios y dan muchísimo menos trabajo (ninguno, jaja).
Muchos besos, Marta.
Hola me llamo Valeria, y tengo Displasia espondiloepifisaria... ciertamente es un enfermedad rara, desgastante y cruel... en fin si alguien por aqui tiene el mismo padecimiento o similar me gustaria comunicarme y asi poder hablar de nuestra experiencia, tener una amistad, etc. a mi correo; vale0588@hotmail.com Gracias y saludos!
Hola, Valeria, bienvenida al blog; aquí no sé si encontrarás a alguien (ojalá que sí) porque es una entrada aislada, supongo que en la página del Feder puedes conseguir ponerte en contacto con gente que tenga la enfermedad o que la conozca, la dirección aparece al pinchar el banner de abajo pero te la copio aquí también:
http://www.enfermedades-raras.org/
Y si te gustan las tonterías, este blog es bueno para eso ;-)
Saludos y espero que estés bien y lo lleves lo mejor posible, ¡mucho ánimo! Y mucho sentido del humor, que es lo que más tira hacia arriba. Un beso.
Hola de nuevo! gracias por el dato,y gracias también por tus palabras de apoyo! estare por aqui visitando tu blog... por cierto de donde eres? yo soy de Costa Rica, bueno nos estamos escribiendo :) te cuidas!
Gracias a ti, Valeria, e ¡igualmente! Pues si te gusta esto... ya sabes, yo, ¡encantadísima! Vivo en A Coruña, en el Noroeste de España, por eso digo que vivo en el NO xDDDD.
¿No tienes blog? ¿No te animas a hacer uno? Es un buen entretenimiento y además una estupenda manera de soltar la creatividad por alguna parte, cada uno como quiere o puede... ¡Ya ves éste! XD
¡Saludos!
Hola, si tengo blog pero no en blogger... voy a hacerme uno un dia de estos ;) mientras tanto aqui te dejo la dirección del que tengo y asi le das una vueltita...chao y saludos!
PD: puedes decirme Vale, con confianza jeje
Vale, Vale; aunque Valeria me gusta más, ¡es un nombre precioso!
Ya te he visitado y he puesto tu blog en la lista de los que sigo, cuando mejore un poco te leeré más.
¡Saludos!
Hola, me llamo Jennifer, desde los 12 años he tenido una variedad de problemas de salud. Ahora con 21 estoy acabando (o eso espero) con el diagnóstico de mi enfermedad. seguramente la enfermedad de McArdle, una enfermedad extremedadamente rara.
Gracias por este post, aunque sea un poquito pero ayudara a la gente a saber las miles de enfermedades raras que hay (y las que no se saben) y por desgracia muchísimas de ellas sin tratamiento y mucho menos curación.
un saludo pasaros por mi blog. (son dos, pero son iguales, solo cambia algun post)
http://micushingdiferente.blogspot.com/
http://blogs.clarin.com/enfermedadindescifrable/posts
Hola, Jennifer; ojalá lleguen pronto al diagnóstico que es lo fundamental, qué mal se pasa mientras; todos lo ignoran o hacen que lo ignoran mientras no les toca de cerca... Te recomiendo la federación ya que se encargan muy en serio entre otras cosas de defender los derechos no sólo de las enfermedades "raras" en general, sino de las más raras en particular, a ser tenidas en cuenta, a ser tomadas en serio, a que exista una investigación y una inversión para ello, y por lo que veo en internet (que yo ni les conozco ni formo parte de nada, soy completamente ajena) creo que se lo toman en serio y atacan duro.
Por ahí puede haber una salida para el cada vez más ingente número de personas que padecen enfermedades "raras". Al final los raros van a ser los sanos.
Sólo saber que te ha ayudado este post, aunque sea un poquito, me llena de orgullo. Deseo que tengas mucha suerte; visitaré tus blogs ahora mismo.
Hola, que interesante que hayas publicado este tema de las enfermedades raras. Vivo en Colombia, y mi hija padece desde hace 9 años de Leucodistrofia Metacromática... Las enfermedades raras son muy difíciles de vivir..muy dolorosas... y encontrar apoyo significa seguir luchando porque cada vez mas se conozcan.
Esperamos poder encontrar la solución,la cura y la esperanza para los niños (pues en su mayoría son los niños los afectados por ER) que tienen que padecerlas.
Un abrazo grande. Puedes visitar el blog de Lucia, que apenas comienza a contar su historia en http://vidadefamilia.blogspot.com/
Hola, Ángela, me alegro muchísimo de que este sencillo mensaje te haya servido de algo, era mi pequeño abrazo, mi pequeño granito de arena ante esta tristeza de que los intereses económicos vayan por encima de las necesidades de salud de las personas, adultos o -como muy bien dices, en muchísimos casos- niños. Hay un montón de asociaciones y sitios que muchas veces son desconocidas y que dan mucho apoyo, yo menciono esa de España pero seguro que en tu país también hay, o quizás ¡qué más da el país! Seguro que si les preguntas a ellos sabrán orientarte y ayudarte, o quizás el mero hecho de leer te ayude o te reconforte, al menos, que es ya mucho.
Por supuesto que voy al blog de tu hija y lo pongo en mi lista. Que le vaya todo muy bien y que seáis muy fuertes y recuerda: el sentido del humor y el positivismo (personalmente creo que lo segundo va incluido en lo primero) son fundamentales. Mucha fuerza y mucho ánimo... ¡y mucha suerte!
Un beso muy grande.
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La variabilidad no "es perfecta", surgen "errores", quizás los anormales seamos la mayoría, a veces eso parece.
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